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同意
CYP2C19
基因檢測試劑盒
國械注準 20173400643
CYP2C19 基因檢測試劑盒
 
產品簡介
CYP2C19是CYP450酶第二亞家族中的重要成員,是人體重要的藥物代謝酶,主要在肝臟中表達。CYP2C19基因位于染色體區(qū)10q24.2上,由9個外顯子構成。目前,12%的常見處方藥物由CYP2C19基因代謝。由于其遺傳多態(tài)性,導致活性存在顯著的個體差異,從而造成不同個體間藥物療效的差異。
CYP2C19基因多態(tài)性及分布頻率
CYP2C19等位基因包括*1、*2、*3、*4、*5,……其中CYP2C19*1/*1基因型編碼的酶活性正常,而攜帶有*2、*3功能缺失型等位基因的酶活性較低,甚至無活性,這部分人群占亞洲突變人群99%以上。[周健,呂虹,康熙雄. 中國臨床藥理學與治療學,2007,12,208-213.]

等位基因

堿基突變

酶活性

中國人群頻率

CYP2C19*1

正常

65%

CYP2C19*2

681G>A

無活性

30%

CYP2C19*3

636G>A

無活性

5%

百傲CYP2C19基因檢測試劑盒
1、臨床應用:
百傲CYP2C19基因檢測試劑盒用于從病人外周血提取的基因組DNA中檢測CYP2C19基因型,檢測結果僅代表對CYP2C19基因型的檢測結果,具有以下幾點臨床意義:
(1)指導抗血小板聚集治療藥物氯吡格雷(波立維、泰嘉、新帥克)的個體化給藥(美國FDA對該藥做出一級黑框警示)
(2)指導質子泵抑制劑(PPI),尤其是奧美拉唑劑量的調整及個性化方案選擇
(3)指導西酞普蘭、艾司西酞普蘭、舍曲林等抗抑郁藥物的合理使用
(4)指導其他主要經由CYP2C19代謝的藥物的個體化使用,提高藥物療效,減少毒副反應或無效用藥情況的發(fā)生。
2、適用人群:
(1)ACS及PCI術后需要服用氯吡格雷進行抗栓治療的患者
(2)需要服用質子泵抑制劑的患者(如消化性潰瘍、胃食管返流者)
(3)需要服用西酞普蘭、艾司西酞普蘭等藥物的患者,如抑郁癥或患有精神障礙的患者
(4)其他服用主要經由CYP2C19代謝藥物如丙戊酸、安定、苯妥英鈉、苯巴比妥、氟西汀、阿米替林、磷酸酰胺的患者
3、適用科室:
心內科、神內科、消化科、精神科、血管科、老年科等
產品注冊證
產品優(yōu)勢
準確:與一代測序結果符合率大于99%。
可靠:臨床雙盲對照試驗>1000例。
快速:完成整個實驗流程僅需5小時。
便捷:雜交過程已實現全自動化。
體積?。?/strong>占地面積 < 0.8平方米。
靈敏:只需20ng模板DNA,準確性高,特異性強。
防污染:引入dUTP-UNG酶體系,有效防止污染發(fā)生。
流程圖
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